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MedInform-Workshop über Umweltrecht und Medizinprodukte: "Produktveränderungen brauchen Zeit"

VON MANFRED BEERES meist gelesen

Berlin. Hersteller von Medizinprodukten sollten darüber nachdenken, bestimmte Stoffe zu substituieren, so die Empfehlung von Magnus Bodmer auf dem MedInform-Workshop über "Umweltrecht und Medizinprodukte" am 24. Mai 2011 in Berlin. Insbesondere die Verwendung so genannter "CMR-Stoffe" dürfte in Zukunft mit Auflagen verknüpft werden, die eine Suche nach Alternativen sinnvoll erscheinen lässt. Nicht nur das Chemikalienrecht, auch das Abfallrecht ist zu einem "Produktsteuerungsrecht" geworden, das den Herstellern Verantwortung bereits bei der Produktentwicklung zuschreibt. Besonders wichtig für die Unternehmen der Medizintechnik ist dabei, dass den Herstellern ausreichend Zeit für die Suche, Überprüfung und Entwicklung alternativer Materialien und Konstruktionen gegeben wird. Denn: Durch ökologisches Design darf die Patientensicherheit nicht gefährdet werden. (...)

Ausführlicher Pressetext mit Informationen zu allen Vorträgen und der Plenumsdiskussion unter: [1]

Druckfähige Bilder zum Umweltworkshop unter: [2]

Pressearchiv: [3]

V.i.S.d.P.:

Manfred Beeres M.A.
Leiter Kommunikation/Presse
BVMed - Bundesverband Medizintechnologie
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D - 10117 Berlin

Tel.: +49 (0)30 246 255-20
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E-mail:  email@autor.cap
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Der BVMed vertritt als Wirtschaftsverband über 230 Industrie- und Handelsunternehmen der Medizintechnologiebranche. Im BVMed sind u. a. die 20 weltweit größten Medizinproduktehersteller im Verbrauchsgüterbereich organisiert. Die Medizinprodukteindustrie beschäftigt in Deutschland über 170.000 Menschen und investiert rund 9 Prozent ihres Umsatzes in die Forschung und Entwicklung neuer Produkte und Verfahren.


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Autor:
[M/B]


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Artikel vom 27.05.2011


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